嚴謹把控全周期 QC部門完成樣品報廢工作
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發布時間:2025年09月30日
近日，我司QC部嚴格依照既定流程，順利完成了2024年6月至2025年6月所有走完藥品留樣周期樣品的報廢工作，這一舉措彰顯了我司對藥品全生命周期檢測與質量控制的高度重視。
藥品留樣是藥品質量控制的重要環節，它貫穿于藥品從生產到使用的整個生命周期。通過對留樣樣品的長期觀察和檢測，能夠及時發現藥品在儲存過程中可能出現的質量變化，為藥品質量追溯和穩定性研究提供重要依據。
此次報廢的樣品，均已按照規定的留樣時間和條件進行了妥善保存。在留樣期間，QC部的檢驗工作人員嚴格按照標準操作規程，定期對樣品進行外觀檢查、質量檢測等工作，以確保每一個數據都準確無誤，每一個細節都經得起考驗。我們用專業的知識和嚴謹的態度，為藥品質量安全保駕護航。
當樣品走完規定的留樣周期后，QC部就會啟動報廢程序。留樣負責人員嚴格按照相關法規和我司規定，對樣品進行分類整理保存，統一采取了安全、環保的方式進行銷毀，確保不會對環境造成任何污染。
這一工作的順利完成，不僅體現了QC部門員工的專業素養，還反映了企業對藥品質量的高度負責。在未來的工作中，我司將繼續加強藥品全生命周期的檢測和質量控制，不斷完善質量管理體系，為廣大患者提供更加安全、有效的藥品。我們相信，在全體員工的共同努力下，企業一定能夠在激烈的市場競爭中更進一步，為推動醫藥行業的健康發展做出更大的貢獻。