祝賀！依托考昔片獲得《藥品注冊證書》
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發布時間:2021年12月17日
在研發團隊的不懈努力及公司各部門的通力合作下，我司申報的仿制藥依托考昔片（規格：60mg、120mg）于11月24日獲得了國家藥品監督管理局（NMPA）簽發的《藥品注冊證書》，這是近年來，我司仿制藥獲批的首個品種。
依托考昔原料及片劑于2016年7月立項開題，原料通過與制劑的關聯審評也獲得了生產批準，依托考昔原料在無錫積大生產，片劑在昆明積大生產，此品種的生產批準為我司在骨關節炎、急性痛風性關節炎領域增添了重磅成員。
依托考昔片生產批件的獲得，再一次彰顯了我司在研發、生產及質量控制方面的強大實力，激勵并鼓舞了全體研發人員的工作熱情，在此過程中，人員素質及團隊成員之間配合度得到很大提高，也為后續項目的開發申報提供了寶貴的經驗，為此后仿制藥項目的研發開了一個好頭。預祝今后有更多的新品種獲得生產批準，為公司帶來新的發展動力！