8月26日，第十三屆全國人大常委會第十二次會議在北京閉幕，會議表決通過《中華人民共和國藥品管理法》修訂案。新修訂《藥品管理法》將于2019年12月1日正式施行。
這是《藥品管理法》自1984年頒布以來第二次進(jìn)行系統(tǒng)性、結(jié)構(gòu)性的重大修改。針對群眾反映強(qiáng)烈的假藥、劣藥、藥價(jià)高、藥品短缺等突出問題，新修訂的藥品管理法體現(xiàn)了最嚴(yán)謹(jǐn)?shù)臉?biāo)準(zhǔn)、最嚴(yán)格的監(jiān)管、最嚴(yán)厲的處罰、最嚴(yán)肅的問責(zé)“四個(gè)最嚴(yán)”要求。同時(shí)，堅(jiān)持風(fēng)險(xiǎn)管理，進(jìn)一步健全了覆蓋藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用全過程的法律制度。
值得注意的是，新修訂的藥品管理法明確，未經(jīng)批準(zhǔn)的進(jìn)口藥不再列為假藥；實(shí)現(xiàn)藥品最小包裝單元可追溯、可核查；增加藥品上市許可持有人條款，落實(shí)藥品全生命周期的主體責(zé)任；網(wǎng)絡(luò)銷售藥品“線上線下相同標(biāo)準(zhǔn)”；處方藥可在網(wǎng)上購買……
藥品管理法是我國藥品監(jiān)管的基本法律，新修訂的藥品管理法將藥品領(lǐng)域改革成果和行之有效的做法上升為法律，為公眾健康提供更有力的法治保障。法律底線不容逾越！積大制藥也將繼續(xù)嚴(yán)格遵守國家法律法規(guī)，嚴(yán)守 “底線”，做有責(zé)任、有擔(dān)當(dāng)?shù)乃幤螅^續(xù)把“科技融入生命、把品質(zhì)化為健康”，不斷為人民的健康提供更多更好的選擇。